Как говорить с родными о сердечной недостаточности

Вам может быть трудно говорить о своей сердечной недостаточности с близкими, пока вы сами не научитесь правильно относиться к своему заболеванию. Важно понимать, что ваши близкие могут испытывать чувства, похожие на ваши: страх и озабоченность по поводу вашей безопасности и благополучия. У них может возникнуть потребность поделиться с вами своими мыслями и чувствами. Следует учитывать, что нежелание говорить о том, что с вами происходит, может повлиять на окружающих вас людей. Как правило, эффективное лечение сердечной недостаточности требует участия многих людей. Ваши родные могут сыграть ключевую роль, помогая вам поддерживать настолько активный образ жизни, насколько возможно с сердечной недостаточностью. Поэтому для вашего благополучия важно, чтобы вы не лишали своих родных возможности помогать вам и поддерживать вас в этот период. Покажите, что вы цените их заботу. Возможно, следующие рекомендации пригодятся вам при подготовке к разговору с родными о вашей сердечной недостаточности и о том, что они могут сделать, чтобы обеспечить вам комфортные условия:

  • узнавая что-то новое о сердечной недостаточности, делитесь этой информацией с близкими;
  • расскажите своим родным о том, как они могут обеспечить вам оптимальную эмоциональную и моральную поддержку;
  • привлекайте родных к процессам, связанным с вашим лечением: пусть они, например, помогают вам соблюдать режим лекарственной терапии или измерять пульс и давление.
  • Подберите занятия для всей семьи, например:
  • не отказывайтесь от активного семейного отдыха с приемлемым для вас уровнем нагрузки;
  • вместе готовьте здоровую пищу;
  • поощряйте положительные перемены в образе жизни других членов семьи, так как это также снизит для них риск развития сердечных заболеваний;
  • пусть ваши близкие знают, что вы готовы принимать помощь, но при этом хотите сохранить максимальную самостоятельность. Люди с сердечной недостаточностью зачастую вынуждены соблюдать определенные физические ограничения, но им также необходимо оставаться активными и регулярно заниматься спортом. Это важная часть вашей программы лечения.

Вернуться в раздел «Отношения»

Рекомендации Европейского общества кардиологов (ESC) по диагностике и лечению сердечной недостаточности

Что нужно знать пациентам

Это руководство для пациентов, подготовленное Европейским обществом кардиологов (European Society of Cardiology, ESC), представляет собой краткий обзор наиболее актуальных научно обоснованных рекомендаций по диагностике и лечению сердечной недостаточности.

В частности, оно призвано помочь пациентам понять:

  • какие основные виды сердечной недостаточности существуют;
  • какие лекарственные препараты используются для лечения сердечной недостаточности;
  • какие устройства могут использоваться;
  • почему важна полноценная реабилитация;
  • насколько важно лечение у медицинских специалистов разного профиля;
  • как важно заботиться о себе и контролировать свое состояние.

Узнать больше

Анимированное путешествие по сердечной недостаточности

Серия простых и увлекательных анимационных видео, объясняющих сердечную недостаточность и ее лечение

Эти видео рассказывают о том, как работает здоровое сердце, что происходит при сердечной недостаточности и как различные методы лечения помогают улучшать состояние вашего здоровья

PATIENT AND CAREGIVERS VIDEOS

In this section you can watch, listen or read interviews with other people with heart failure and their caregivers.

VISIT OUR

and share your own views and experiences with other patients, families and caregivers.

heartfailurematters.org is a European Society of Cardiology website

The heartfailurematters.org website was developed under the direction of the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology (ESC). The ESC is a world leader in the discovery and dissemination of best practices in cardiovascular medicine. Our members and decision-makers are healthcare professionals who volunteer their time and expertise to represent professionals in the field of cardiology in Europe and beyond.

Back to top