Las enfermedades del miocardio, a diferencia de los problemas con el suministro de sangre del coraz\u00f3n se llaman miocardiopat\u00edas (MCP). Estas afecciones son una causa frecuente de la insuficiencia card\u00edaca. Las MCP, por definici\u00f3n, no son causadas por un estrechamiento de las arterias (enfermedad de las arterias coronarias) que reduce el suministro de sangre al miocardio (isquemia) y conduce a una funci\u00f3n card\u00edaca reducida, as\u00ed como un ataque card\u00edaco (infarto de miocardio). Esto se conoce com\u00fanmente como miocardiopat\u00eda isqu\u00e9mica en contraste con las verdaderas MCP, que son causadas por mutaciones gen\u00e9ticas o por causas adquiridas tales como infecciones, quimioterapia, enfermedades sist\u00e9micas\/autoinmunitarias o abuso de alcohol\/drogas. Las MCP suelen ser de tres tipos.<\/p>\n
La MCP dilatada<\/strong> incluye a pacientes con funci\u00f3n card\u00edaca reducida que tambi\u00e9n tienen dilataci\u00f3n de la cavidad de bombeo principal o ventr\u00edculo.<\/p>\n La MCP hipertr\u00f3fica<\/strong> se asocia con el engrosamiento y la rigidez del m\u00fasculo de la cavidad de bombeo principal, el ventr\u00edculo izquierdo. La MCP arritmog\u00e9nica est\u00e1 asociada con problemas graves de la frecuencia card\u00edaca.<\/p>\n La MCP gen\u00e9tica<\/strong> es causada por un error gen\u00e9tico cong\u00e9nito que afecta a la estructura o al funcionamiento de los genes que controlan el desarrollo del coraz\u00f3n. Los s\u00edntomas pueden ser evidentes desde el nacimiento o pueden tener un inicio tard\u00edo en la adolescencia. Dado que estas MCP gen\u00e9ticas afectan a personas relativamente j\u00f3venes (media de edad de 45 a 50 a\u00f1os), las consecuencias econ\u00f3micas y emocionales de la MCP gen\u00e9tica son especialmente importantes.<\/p>\n El diagn\u00f3stico de una MCP tambi\u00e9n debe incluir pruebas en profundidad para descubrir las causas adquiridas (por ejemplo, quimioterapia previa), asesoramiento y pruebas gen\u00e9ticas, im\u00e1genes, muestras de sangre y, cuando est\u00e9 indicado, muestras card\u00edacas (biopsias) que se realizan en centros de referencia especializados.<\/p>\n El tratamiento de la MCP consiste en eliminar o tratar las causas subyacentes (por ejemplo, quimioterapia, alcohol o infecciones), y adem\u00e1s la prescripci\u00f3n de medicamentos apropiados para la insuficiencia card\u00edaca. Se est\u00e1n investigando nuevos enfoques prometedores de tratamiento basados en una comprensi\u00f3n profunda de los cambios moleculares en el coraz\u00f3n. En general, la esperanza de vida es buena, ya que la mayor\u00eda de los pacientes son j\u00f3venes y no suelen tener otras enfermedades.<\/p>\nCu\u00e1ndo sospechar de una micocardiopat\u00eda adquirida gen\u00e9ticamente:<\/h3>\n
\n
\nDesfallecimiento (s\u00edncope) sin motivo claro, dificultad para respirar (\u00bfdisnea?), dolor en el pecho o electrocardiograma anormal.<\/li>\n<\/ul>\n\u00bfQu\u00e9 prueba de diagn\u00f3stico debe esperar cuando vaya a un cardi\u00f3logo para el diagn\u00f3stico de su cardiopat\u00eda?<\/h3>\n
\n