{"id":1597,"date":"2021-01-27T22:01:14","date_gmt":"2021-01-27T22:01:14","guid":{"rendered":"http:\/\/heartfailurematters.local:8888\/herzmuskelerkrankung-oder-entzuendung-des-herzens\/"},"modified":"2021-09-24T17:14:51","modified_gmt":"2021-09-24T16:14:51","slug":"herzmuskelerkrankung-oder-entzuendung-des-herzens","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.heartfailurematters.org\/de\/zurueck-zu-ursachen-fuer-herzinsuffizienz-und-andere-haeufige-erkrankungen\/herzmuskelerkrankung-oder-entzuendung-des-herzens\/","title":{"rendered":"Herzmuskelerkrankung (Kardiomyopathie und Entz\u00fcndung)"},"content":{"rendered":"<p>Neben Problemen mit der Blutzufuhr des Herzens gibt es Erkrankungen des Herzmuskels, die sogenannten Kardiomyopathien. Sie sind eine h\u00e4ufige Ursache f\u00fcr Herzinsuffizienz. Kardiomyopathien sind nicht durch eine Verengung der Arterien (koronare Herzerkrankung) verursacht, die die Blutversorgung des Herzmuskels reduzieren (Isch\u00e4mie) und zu einer verminderten Herzfunktion sowie einem Herzinfarkt (Myokardinfarkt) f\u00fchren. Obwohl dies h\u00e4ufig als isch\u00e4mische Kardiomyopathie bezeichnet wird, handelt es sich dabei nicht um eine Kardiomyopathie im eigentlichen Sinne. Kardiomyopathien sind vielmehr verursacht entweder durch genetische Mutationen oder durch \u201eerworbene\u201c Ursachen wie Infektionen, Chemotherapie, systemische\/Autoimmunerkrankungen oder Alkohol-\/Drogenmissbrauch. Man unterscheidet folgende Arten von Kardiomyopathien.<\/p>\n<p><strong>Dilatative Kardiomyopathie<\/strong> bedeutet eine reduzierte Herzfunktion, die mit einer Dilatation (Erweiterung) der Herzkammer(n) einhergeht.<\/p>\n<p><strong>Hypertrophe Kardiomyopathie<\/strong> zeichnet sich durch eine Verdickung und Versteifung der linken Herzkammer aus. Arrhythmogene Kardiomyopathie ist mit schweren Herzrhythmusst\u00f6rungen verbunden.<\/p>\n<p><strong>Genetische Kardiomyopathie<\/strong> sind durch einen angeborenen genetischen Fehler verursacht, der die Funktion von Genen beeinflusst, die die Entwicklung und Funktion des Herzens steuern. Symptome k\u00f6nnen von Geburt an offensichtlich sein oder verz\u00f6gert ab dem Jugend- oder Erwachsenenalter auftreten. Da diese genetischen Kardiomyopathien relativ junge Menschen betreffen (Durchschnittsalter 45 bis 50 Jahre), sind sie oft mit einer besonders hohen Krankheitslast verbunden.<\/p>\n<p>Zum Prozess des Feststellens der richtigen Diagnose geh\u00f6rt insbesondere bei den Kardiomyopathien die weitreichende und tiefgehende Suche nach \u201eerworbenen\u201c Ursachen (z. B. vorangegangene Chemotherapie), genetische Beratung und Tests, bildgebende Untersuchungen, Bluttests bis hin zur Gewebeprobenentnahme (Biopsie).<\/p>\n<h3>Wann kann eine genetisch erworbene Herzmuskelerkrankung vorliegen?<\/h3>\n<ul>\n<li>Unerkl\u00e4rte Herzinsuffizienz; Herzrhythmusst\u00f6rungen; pl\u00f6tzlicher Herztod; andere allgemeine Muskelerkrankung, die in der Familie (meist bereits im jungen Alter, &lt; 55 Jahre) vorkommt;<br \/>\nunerkl\u00e4rliche Ohnmachtsanf\u00e4lle (Synkope), Kurzatmigkeit (Dyspnoe), Brustschmerzen oder anormales Elektrokardiogramm.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Mit welchen Tests k\u00f6nnen Sie beim Kardiologen rechnen?<\/h3>\n<ul>\n<li>Detaillierte Erfassung der medizinischen Vorgeschichte (Anamnese); dies umfasst u. a. auch Fragen nach der famili\u00e4ren Anamnese, durchgemachten Infektionen (z. B. Borreliose, Virusinfektionen), Alkohol- oder Drogenmissbrauch, Chemotherapie, chronischen Organerkrankungen (u. a. Niere, Leber, Gelenke, Lungen, Muskel, Gehirn).<\/li>\n<li>Blutentnahme, um Herz- und Organbeteiligung auszutesten.<\/li>\n<li>Herzbildgebung: Elektrokardiogramm (EKG), Echokardiographie und Kernspintomografie (MRT), um Struktur, Funktion, Entz\u00fcndung und Narbenbildung im Herzen zu untersuchen.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Die Behandlung von Kardiomyopathien umfasst die Beseitigung oder Behandlung der zugrundeliegenden Ursachen (z. B. Chemotherapie, Alkohol, Infektionen) und die Verschreibung geeigneter Medikamente. Auf der Grundlage eines tiefgreifenden Verst\u00e4ndnisses molekularer Ver\u00e4nderungen im Herzen werden derzeit vielversprechende Behandlungsans\u00e4tze erforscht. Insgesamt ist die Lebenserwartung gut, da die meisten Patienten jung sind und in der Regel keine anderen Krankheiten haben.<\/p>\n<p><a title=\"Zur\u00fcck zu H\u00e4ufige Herzerkrankungen\" href=\"https:\/\/www.heartfailurematters.org\/heart-failure-causes-and-other-common-medical-conditions\/common-heart-conditions\/\">Zur\u00fcck zu H\u00e4ufige Herzerkrankungen<\/a><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Neben Problemen mit der Blutzufuhr des Herzens gibt es Erkrankungen des Herzmuskels, die sogenannten Kardiomyopathien. Sie sind eine h\u00e4ufige Ursache f\u00fcr Herzinsuffizienz. Kardiomyopathien sind nicht durch eine Verengung der Arterien (koronare Herzerkrankung) verursacht, die die Blutversorgung des Herzmuskels reduzieren (Isch\u00e4mie) und zu einer verminderten Herzfunktion sowie einem Herzinfarkt (Myokardinfarkt) f\u00fchren. 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