Det finns många olika källor till stöd för personer med hjärtsvikt och deras anhörigvårdare. Sjukvårdspersonalen känner ofta till olika grupper och program som finns i din kommun och du kan diskutera alternativen med din läkare eller sjuksköterska. Ytterligare information finns i "Att leva med hjärtsvikt" och avsnitten "Familj och anhörigvårdare".

Finns det några lokala stödgrupper som jag kan kontakta och besöka? Din läkare kommer att kunna sätta dig i kontakt med en lokal stödgrupp som har regelbundna möten och ibland drivs av sjukvården men oftast av patientorganisationer. Under dessa möten kommer du att få lära dig mer om den dagliga skötseln av hjärtsvikt och får möjlighet att dela dina erfarenheter med andra patienter.

Har jag tillgång till ett hjärtsviktsprogram på mitt sjukhus? Många sjukhus har ett tvärvetenskapligt program för personer med hjärtsvikt som organiseras av sjuksköterskor och kardiologer i samarbete med andra relaterade yrkeskategorier, t.ex. primärvårdsläkare, sjukgymnaster, apotekare, dietister, och kuratorer. De här programmen riktar sig ofta till människor med relativt allvarliga hjärtsviktssymtom. Din läkare eller sjuksköterska kommer att kunna berätta om det finns ett sådant program och om det är lämpligt för dig.